Воронежские врачи выявили редкое генетическое заболевание у 19-летней девушки, приехавшей из Белгорода. Проблемы со здоровьем у ее начались еще в детстве. А ранее она поступила в Воронежскую областную клиническую больницу №1. Об этом рассказали в пресс-службе медучреждения.
Пациентка жаловалась на многие недуги, включая слабость в ногах, нарушение походки и вздутие живота. Были проведены медисследования. У девушки выявили спинально-бульбарную амиотрофию (взрослая форма спинальной мышечной атрофии), а также синдром Ахалазии-Аддисонизма-Алакримии.
Специалисты отмечают, что болезнь хоть и является неизлечимой, при правильной терапии возможно сохранить трудоспособность человека.
Девушке подобрали эффективную программу лечения. Она позволила стабилизировать состояние и взять под контроль болезнь.